凯发AG(中国)

药品注册事务

凯发AG(中国)医药拥有经验丰富的药品申报注册专业人员，注册专家拥有十几年的注册经验，对国内、国际的注册相关法规能融会贯通，可为国内外客户提供符合药监管理部门要求的新药申报和进口药品注册服务。

在产品注册过程中，持续关注国内外药政药事法规的变革,运用丰富的实践经验能够充分理解各主管当局对产品注册要点的把握和对申报资料的具体要求，保证申报材料的准确性，递交符合监管要求。

从程序规定、法规要求、技术符合等多层次、多方面保持同客户、药政管理部门的双向有效沟通，保证了产品注册审批的高效顺畅。