凯发AG(中国)

Ⅰ~Ⅳ期临床研究

凯发AG(中国)医药的项目管理部由高素质和有经验的项目经理和监查员团队组成，拥有系统成熟的临床试验管理标准操作规范（SOP），数据管理与统计中心由专业生物统计人员组成，并且和国内知名生物统计专家有长期合作关系。公司设立专门的质量控制部门，对临床试验全过程实行质量监控。 确保项目过程符合ICH GCP和中国GCP的要求，并能获得高质量的临床研究数据，能全面满足国内外客户在临床试验方面的各类需求。

凯发AG(中国)医药拥有丰富的I、II、III期及Ⅳ期临床试验项目管理经验，承接完成过多个大型外资制药企业及国内制药企业的临床试验项目，良好的医院合作关系，并能快速支持研究中心、及时监控临床研究数据。高效运作各类临床试验，为大样本和大规模的临床试验的开展提供优化的管理。

项目管理部由高素质和有经验的项目经理和监查员团队组成，拥有系统成熟的临床试验管理标准操作规范（SOP）。